Hội nghị tập huấn trực tuyến hướng dẫn tiêm chủng các loại Vắc xin phòng COVID-19
- Thứ ba - 13/07/2021 04:45
- In ra
- Đóng cửa sổ này
Ngày 13-7, Bộ Y tế đã tổ chức Hội nghị tập huấn hướng dẫn tiêm chủng các loại vắc xin phòng COVID-19 với các tỉnh, thành phố trong cả nước. Tham dự Hội nghị tập huấn tại điểm cầu Bệnh viện đa khoa tỉnh Cao Bằng có lãnh đạo Bệnh viện, Ban chỉ đạo và viên chức thực hiện nhiệm vụ tiêm vắc xin phòng COVID-19 của điểm tiêm chủng bệnh viện tỉnh.
Tại Hội nghị, đại diện Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đã hướng dẫn tiêm chủng vắc xin COVID-19 mới: Vắc xin Comirnary của Pfizer, vắc xin COVID-19 Vaccine Moderna, vắc xin Vero Cell của Sinopharm.
Vắc xin Comirnaty do Pfizer- BioNTech sản xuất, được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 31/12/2020. Vắc xin được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 tại Quyết định 2908 ngày 12/6/2021.
Ngày 30/04/2021, WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Moderna của Mỹ, bảo chứng vaccine này an toàn và hiệu quả. Đây cũng là vaccine phòng COVID-19 thứ 5 được phê duyệt tại Việt Nam.
Vắc xin COVID-19 Vero Cell bất hoạt (tên gọi khác là vắc xin SARS-CoV-2 bất hoạt) do Trung Quốc tài trợ, được sản xuất bởi Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd., China National Biotec Group (CNBG)/Sinopharm (Trung Quốc), được Tổ chức Y tế giới (WHO) thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 7/5/2021.
Vắc xin COVID-19 Sinopharm đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. tại Quyết định số 2763 ngày 03/6/2021.
Không chỉ được cung cấp thông tin về các loại vắc xin này, các đại biểu được tìm hiểu về cách bảo quản, sử dụng vắc xin, các phản ứng của vắc xin sau tiêm… Thông qua đó sẽ triển khai tốt chiến dịch tiêm chủng mở rộng vắc xin phòng COVID-19 trong thời gian tới.
Vắc xin Comirnaty do Pfizer- BioNTech sản xuất, được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 31/12/2020. Vắc xin được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 tại Quyết định 2908 ngày 12/6/2021.
Ngày 30/04/2021, WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Moderna của Mỹ, bảo chứng vaccine này an toàn và hiệu quả. Đây cũng là vaccine phòng COVID-19 thứ 5 được phê duyệt tại Việt Nam.
Vắc xin COVID-19 Vero Cell bất hoạt (tên gọi khác là vắc xin SARS-CoV-2 bất hoạt) do Trung Quốc tài trợ, được sản xuất bởi Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd., China National Biotec Group (CNBG)/Sinopharm (Trung Quốc), được Tổ chức Y tế giới (WHO) thông qua chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 7/5/2021.
Vắc xin COVID-19 Sinopharm đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. tại Quyết định số 2763 ngày 03/6/2021.
Không chỉ được cung cấp thông tin về các loại vắc xin này, các đại biểu được tìm hiểu về cách bảo quản, sử dụng vắc xin, các phản ứng của vắc xin sau tiêm… Thông qua đó sẽ triển khai tốt chiến dịch tiêm chủng mở rộng vắc xin phòng COVID-19 trong thời gian tới.